丙肝病毒特點(diǎn)
丙肝病毒(HCV)屬黃病毒科,為單股正鏈RNA病毒,其基因具有顯著異源性和高度可變性,且各基因組變異程度不一致。因此基因分型對于丙肝的診斷非常重要,但目前丙肝基因分型無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),全世界公認(rèn)的有Ⅰ/1a、Ⅱ/1b、Ⅲ/2a、Ⅳ/2b、Ⅴ/3a及Ⅵ/3b共6型,還有80多個亞型。
不同型HCV具有一定的地區(qū)和人群分布特征,目前歐美國家多數(shù)為Ⅰ型感染,亞洲國家Ⅱ型為主,中國Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ/Ⅵ型多見,而且不同基因型丙肝病毒感染引起臨床過程和治療反應(yīng)亦表現(xiàn)不同,如Ⅲ型感染臨床癥狀較重,有引起肝病傾向;Ⅱ型(Simmonds 1b)感染對干擾素治療不敏感效果差;Ⅲ型感染(Simononds 2a)用干擾素治療效果好。由于基因型不同,且變異程度不一致,所以丙肝病毒更容易發(fā)生耐藥。
怎樣才能殺滅丙肝病毒:在4°C到22°C下,丙肝病毒能保持傳染性達(dá)42天;巴氏消毒等低溫消毒對于丙肝病毒的殺滅效果較差,24h-72h才能達(dá)到較好的殺滅效果,但對高溫比較敏感,標(biāo)準(zhǔn)大氣壓下煮沸10分鐘左右,可以殺滅丙肝病毒。
傳染源:急性臨床型和無癥狀的亞臨床病人,慢性病人和病毒攜帶者。
傳播途徑:血源傳播(輸血、獻(xiàn)血),母嬰垂直傳播,家庭日常接觸和性傳播等,與乙肝相似。
窗口期:在HCV感染發(fā)生后,有約8-12周的時間,僅能檢出HCV-RNA,HCV 核心抗原可在HCV RNA出現(xiàn)后1~2d檢出,而抗-HCV為陰性,這段時間為窗口期。
急性丙肝VS慢性丙肝
急性丙肝:既往無HCV感染,6個月內(nèi)存在高危因素暴露史,可能無癥狀,也可能有乏力、黃疸等癥狀,出現(xiàn)肝功能異常等。
慢性丙肝:6個月前有HCV感染或高危暴露史,可無癥狀;也可隱匿發(fā)病,伴乏力、食欲減退、慢性肝病體征等臨床表現(xiàn),可有肝功能異常。
臨床上很多人因?yàn)楦喂δ墚惓>驮\,一般會查感染八項(xiàng),里面包括乙肝、梅毒、艾滋、丙肝病原體的抗體,或者急肝四項(xiàng),包括甲肝、乙肝、丙肝、戊肝病毒抗體,發(fā)現(xiàn)抗HCV陽性,此時高度懷疑急性丙肝,進(jìn)一步檢測HCV-RNA陽性,基本可以確診,但是臨床上不是所有的病人都能確定是慢性還是急性。
哪些人群需要篩查丙肝
社區(qū)人群:①靜脈藥癮史;②針刺傷史(紋身、穿孔、針灸等),③醫(yī)源性暴露:手術(shù)、透析、不潔口腔操作、器官移植;④高危性行為史;⑤HCV或HIV感染者及性伴侶;⑥HCV感染母親所生的子女;⑦破損皮膚、黏膜被HCV感染者血液污染;⑧1993年前輸血或用血制品史,1996年前供血漿者。此類人群盡早篩查。
住院人群:檢查或術(shù)前準(zhǔn)備:①輸血前,應(yīng)用血制品前;②有創(chuàng)導(dǎo)管介入診療前,穿刺操作前;③內(nèi)鏡檢查前篩查,包括胃腸鏡、纖支鏡、喉鏡、膀胱鏡等與皮膚黏膜直接接觸的檢查;④血透人群每半年篩查1次。一般住院人群會常規(guī)查感染四項(xiàng),包括艾滋、乙肝、梅毒、丙肝的篩查;⑤急診有創(chuàng)操作前應(yīng)急查抗-HCV。
出現(xiàn)不明原因肝臟生化檢測異常,如轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素升高。
其中,HCV母親分娩的嬰兒,出生1年半后檢測抗-HCV、也可在出生后1月檢測HCV-RNA;醫(yī)務(wù)人員被污染的銳器劃傷,立即檢測抗-HCV,2-4周檢測HCV-RNA,3個月、半年再次檢測抗-HCV和肝臟生化。
檢測結(jié)果判斷
抗-HCV不是保護(hù)性抗體,是HCV感染的標(biāo)志。確定感染者需要在24h內(nèi)完成傳染病報卡。首次確定HCV-RNA(+)后半年再次檢測,持續(xù)陽性者為慢性丙肝。
抗-HCV假陰性見于嚴(yán)重免疫缺陷人群,包括HIV、器官移植、血透、低γ-球蛋白血癥,此時應(yīng)進(jìn)一步檢測HCV-RNA。
丙肝要不要隔離
HCV感染者:避免與他人共用可能受血液污染的器具;靜脈藥癮者避免和別人共用針頭,皮膚外傷注意防護(hù)防止傷口感染;HCV感染者性行為使用安全套;避免獻(xiàn)血、器官組織捐獻(xiàn)、捐精;有創(chuàng)操作之前需要向醫(yī)務(wù)人員說明病情。
與HCV感染者密切接觸的人群:防止血液、體液、破損黏膜接觸。
預(yù)防醫(yī)院感染:做好清潔和消毒措施,嚴(yán)格遵循醫(yī)療操作的無菌原則。
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