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上海凱創(chuàng)生物技術(shù)有限公司

研究稱動(dòng)物源止血?jiǎng)┛筛綦x艾滋病毒

更新時(shí)間:2020-01-06 14:47:06  推薦指數(shù):

  眾所周知,人血是稀缺資源,而用人血制成的外科手術(shù)止血?jiǎng)谥寡耐瑫r(shí),也可能將艾滋或乙型肝炎病毒傳染給患者。如今,隨著動(dòng)物源纖維蛋白膠的問(wèn)世,這個(gè)困擾得以解決。記者近日獲悉,這項(xiàng)最新科技轉(zhuǎn)化成果正在申請(qǐng)歐盟“CE”。

  認(rèn)證程序。纖維蛋白膠是外科手術(shù)中常用的一種生物材料,也是世界公認(rèn)的有效外科封閉劑和止血?jiǎng)?,然而以人血為原料的產(chǎn)品,無(wú)法避免在使用過(guò)程中傳播病毒。

  最新研究成果——“創(chuàng)恤封”速溶型纖維蛋白膠,采用動(dòng)物血源,成本大幅度降低,血中的微生物,如HIV、肝炎病毒等污染的可能性極低。上海市科委也表示,早在2005年,該項(xiàng)目就獲得上海市科委高新技術(shù)成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目的認(rèn)定。

  速溶型纖維蛋白膠,開(kāi)創(chuàng)性地實(shí)現(xiàn)了主體溶解時(shí)間小于3分鐘。與一般蛋白膠相比,這項(xiàng)科技成果具有膠體成膜性佳、組織封閉及止血效果好等特點(diǎn)。近日,根據(jù)歐盟《醫(yī)療器械指令》,研發(fā)單位已與相關(guān)機(jī)構(gòu)合作,啟動(dòng)了對(duì)該成果的歐盟CE標(biāo)志認(rèn)證的程序。一旦通過(guò)認(rèn)證,將可“進(jìn)入”歐盟及亞洲多數(shù)國(guó)家,與海外大公司分享外科止血材料這一巨大市場(chǎng)。

  目前,該產(chǎn)品已在北京、上海、廣州、天津等地使用。據(jù)悉,去年,全國(guó)各地使用這項(xiàng)新成果的病人有10萬(wàn)人。

艾滋病HIV檢測(cè)試劑
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